三博医院、实验室和锐行公司三者形成一个完整的链条，有了完整的链条，研究出一套针对K病毒抗体的试剂不是难事，因为检测抗体的方法都差不多，稍微做一些修改就可以实现。

    果然，在思思体内查出了K病毒的抗体，K病毒在思思体内经过多次注射后，它与人体免疫系统多次交锋，让免疫系统找到了针对它的方法，激活了某些免疫细胞，产生了相应的抗体，免疫细胞的激活及抗体的产生让K病毒注射到体内没有多久就被杀死。

    增加注射剂量是一个办法，但是这是有限度的，不顾风险的提高病毒的注射量，很容易过度激活免疫系统，人体因过度免疫反应而崩溃。

    这次实验的失败让杨平不得不再次对自己的实验复盘，科研就是这样，不断在试错中前进，其实试错本身就是积累，试错的数据是科研的巨大财富。

    比如研究飞机需要风洞，其实用风洞去吹飞机就是一个试错的过程，不断地模拟飞机在高速飞行的状态，然后收集数据，依据反馈的数据对飞机不断进行改进，慢慢地把飞机修改到满意。

    现在很多科研中的试错用计算机模拟来完成，但是计算机永远无法完美模拟真实场景。

    K因子是这次实验的核心，一切都是围绕K因子展开的，而腺病毒只是一个运载工具，此次K因子与病毒的结合存在一个巨大的缺陷，那就是病毒始终是外来病原微生物，它与人体的斗争不可能停止，在斗争的过程中，免疫系统和病毒双方会不断改变，这种变化注定它的不稳定性。

    即使采用原来已经获得一定成功的病毒也是一样的结果，因为他们属于同一种系，基金结构一致，本质上它们还是同一种病毒。

    溶瘤病毒疗法虽然也是采用病毒，但是病毒不是作为载体，而是标记物，它能够标记肿瘤细胞，然后引起免疫系统发起攻击。

    cAR-t细胞治疗也是利用免疫细胞直接对肿瘤细胞进行攻击，能不能借鉴cAR-t细胞的方式呢？杨平琢磨着。

    cAR-t细胞疗法利用是人体自身的t淋巴细胞进行修改，然后作为攻击肿瘤的武器，它本身就是人体免疫细胞，进入人体后不存在被自己身免疫攻击的可能，注入多少就有多少发挥作用。

    只不过目前cAR-t细胞对血液肿瘤效果非常好，某些肿瘤可以达到治愈的效果，而对实体肿瘤效果不佳，因为实体肿瘤的屏障作用，导致cAR-t无法进入实体肿瘤的内部。后来在cAR-t细胞治疗的基础上，发展出cAR-NK细胞疗法，这种细胞可以突破实质肿瘤的屏障，进入实质肿瘤的内部，对肿瘤细胞进行猎杀。

    cAR-t细胞是在t细胞的基础上嵌合抗原受体，这种抗原受体相当于定位导航装置，可以专门识别体内肿瘤细胞，并通过免疫作用释放大量的多种效应因子，它们能高效地杀灭肿瘤细胞，从而达>> --